小张至今无法自己确定感染的原因，虽然对于艾滋病这个词小张并不陌生，但艾滋病究竟是什么样的疾病，之前小张不是很清楚。
    那时的她突然一下子觉得，没有了继续活下去的希望。
    “我不知道该怎么办？就是感觉没有了希望。”
    好在小张的家人始终陪在她的身边，在家人的鼓励下，小张来到了临江县人民医院，积极配合医生治疗。
    通过医生也了解到，现在采取的“鸡尾酒疗法”对于艾滋病的病情控制有着很好的效果。
    并且，随着科技的发展，艾滋病病毒感染者和患者每天服用的药物已经从以前的十几颗，缩减到现在的一两颗。
    而小张也了解到，国家对于艾滋病的药物治疗，有相当一部分是免费的。
    治疗过程中，小张也及时联系了一些艾友，特别是得到了马艳丽的很多鼓励。
    当小张得知，马艳丽已经感染艾滋病病毒十多年，依然正常生活和工作时，小张的心中再次燃起了希望。
    “然后也接触到了社会上的志愿者，他们也是得病了很多年，后来通过积极治疗，病情有了好转，就是相当于正常人生活，所以坚定了我持续治疗的决心，恢复到正常人的水平，把自己今后的生活过好。”
    小张说她目前的生活一切正常，经过系统的治疗，小张的情况已经比她自己想象中的要好许多。
    小张也重新回到社会，找到了一份工作，努力发挥自己的价值。
    但内心里她依然敏感，她一直担心艾滋病这个词的背后会给她带来怎样的影响。
    “主要现在活着就是为了家人了，工作体力上肯定会有所缺失，没有像以前一样的生龙活虎，很多时候还得像正常人一样表现一下。”
    小张坦诚现在除了家人以外，身边的朋友都不知道她患了艾滋病的事实。
    所以，她一方面希望社会对艾滋病患者这个群体能够更多的包容和理解。
    而另一方面，她也呼吁，艾滋病患者要建立信心，勇敢面对明天的生活。
    “我觉得不要把自己当病人就自暴自弃，也是希望最终回归正常生活，所以你要以这个心态来面对这个病的话，你才能正常地配合医生。”
    其实，整个晚上的聊天，小张一直没有提出什么需要安朵帮助的要求，她就是想向自己信任的人来一番倾诉。
    安朵对小张积极乐观的态度很欣慰，她在qq上不断为小张点赞，给她加油鼓劲。
    经过多次的沟通，小张虽然很愿意分享感染艾滋病后的心路历程，但她拒绝了安朵希望她参加“爱心家园”互助活动的邀请。
    小张直言，因为社会大众“谈艾色变”的态度，仍是她的最大顾虑，她怕参加活动后被她的朋友看到了，自己最害怕被朋友们孤立。
    安朵诚恳地对着薇薇安的qq对话框打出了下面一段话：
    事实上我们开展‘爱心家园’关爱互助公益性活动，目的不仅是防艾抗艾和慈善公益，而是在寻找一条基于怎样充分改变艾滋病患者自身带来的一系列生活生存问题的发展思路而去努力争取。
    社会的歧视和排斥导致了艾滋病感染者和患者与现实生活的相互隔膜和互相抵触，使他们不能公平地获得法律保障和公共服务。
    我们的“爱心家园”成立的初衷就是不能让艾滋病患者因病致贫，不让他们被边缘化、污名化。
    让他们努力去适应现代生活的劳动技能和思想素质，去分享国家经济高速增长所带来的经济和社会发展的机会。
    因此，我们“爱心家园”很希望所有认识和不认识，熟悉和不熟悉的艾友都能够来这里敞开心怀，坐坐聊聊，以获取正能量。
    不能完全依赖主流媒体，更需要依靠社会组织的力量来为病友谋福祉！
    薇薇安停顿了半晌，才敲过来这么一段话：
    “朵姐，我现在明白你们的良苦用心了，下期是‘爱心家园’关爱互助活动，我一定参加！”
    第66章 给艾滋病人一个拥抱
    时隔一个月，第二次“爱心家园”关爱互助活动如约举办。
    活动即将开始，安朵带着自己的丈夫庄小兵、女儿庄妍走到参加今天“爱心家园”关爱互助活动的艾滋病病毒感染者，和她们一一拥抱。
    今天来到活动现场的，不仅有艾滋病病毒感染者和患者，这些人中，还有几位是儿童。
    而且，有几位感染者的家属也陪同着来了。
    来参加今天活动的人，初略估计有着不下五十多人，把偌大一个茶室都围坐得有些拥挤。
    一头秀发，打扮时髦的薇薇安站起来就对大家说道：
    “曾经，我的病情比你们在座的任何一个人都严重，但是我活过来了，而且还很健康。
    “我要告诉大家，艾滋病不可怕，让我们一起，在安朵姐姐和她的同事们帮助下，好好活着。”
    虽然安朵在qq上和面前这位网名叫薇薇安的小张聊过多次，但是今天还是第一次看到她的真面容。
    看上去，薇薇安就是一个自信乐观漂亮的女孩，好像和艾滋病患者的身份一点也搭不上边。
    艾滋病患者薇薇安（网名）第一个向艾友们分享自己的切身感受，试图帮助参加活动的艾友们走出艾滋病病耻感的阴影。
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